Генетические исследования

• 18-006 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) (ХЕЛИКС) 750,00 ₽
• 18-009 Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) (ХЕЛИКС) 600,00 ₽
• 18-010 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). (ХЕЛИКС) 600,00 ₽
• 18-135 Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) 1100,00 ₽
• 18-136 Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета 3200,00 ₽
• 20-085 Оценка состояния Т-клеточного звена иммунитета: T-лимфоциты (CD3+CD19-), T-хелперы (CD3+CD4+CD45+), T-цитотокс. (CD3+CD8+CD45+), T-reg. (CD4+CD25brightCD45+), активированные (CD3+HLA-DR+CD38+) 5500 ₽
• 40.143 Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. 600,00 ₽
• 40.169 Генеалогический анализ по линии отца, определение гаплогруппы у мужчин по Y-хромосоме -Другое 32580,00 ₽
• 40.213 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) в Москве 430,00 ₽
• 40.234Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22, NAA25, CLEC16A, INS) 10250,00 ₽
• 40.293 Количественное определение микробиоты толстого кишечника КОЛОНОФЛОР-16 (колич 7340,00 ₽
• 40.338 Генеалогический анализ по линии матери, определение гаплогруппы по митохондриальной ДНК -Соскоб буккального эпителия 31880,00 ₽
• 40.414 Генетическая диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (БАС) (ген SOD1) 11240,00 ₽
• 40.415Генетическая диагностика церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) (экзоны 2-6, 11 гена NOTCH3) 11240,00 ₽
• 40.416 Генетическая диагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и нейропатии с параличами сдавления (делеции и дупликации гена PMP22) 9000,00 ₽
• 40.417 Комплексное генетическое обследование на спиноцеребеллярные атаксии 1, 2, 3, 6, 7 типов и атаксию Фридрейха 11250,00 ₽
• 40.420 Диагностика Лебера точечные мутации, диагностика наследственной оптической нейропатии Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК), диагностика атрофии зрительного нерва Лебера, Leber hereditary optic neuropathy (LHON, наследственная оптическая нейропатия Лебера) 12920,00 ₽
• 40.423 Генетическое исследование Beauty for women 29750,00 ₽
• 40.424 Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (экзоны 9 и 13 гена POLE, микросателлитная нестабильность (MSI)) 14600,00 ₽
• 40.445 Молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B57:01 10450,00 ₽
• 40.446 Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) 12650,00 ₽
• 40.447 Генетическая диагностика при андрогенетической алопеции 23500,00 ₽
• 40.448 Генетическая предрасположенность к синдрому удлиненного интервала QT (ген KCNH2) (стандартный) 23650,00 ₽
• 40.449 Генетическая предрасположенность. Синдром удлиненного интервала QT (гены KCNH2, KCNQ1, SCN5A). Синдром Бругада 27750,00 ₽
• 42-001 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1550,00 ₽
• 42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2700,00 ₽
• 42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 4500,00 ₽
• 42-028 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин (ХЕЛИКС) 2350,00 ₽
• 42-032 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) 14600,00 ₽
• 42-088 Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) 9200,00 ₽

По вашему запросу ничего не найдено.